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（中央社華盛頓27日綜合外電報導）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天通過新型膽固醇藥物Repatha，這是針對頑固型高血脂患者的第2款注射型降血脂藥物，為無法靠斯達汀（Statin）類藥物治療的患者提供新選項。

法新社報導，美國安進公司（Amgen）生產的evolocumab（商品名為Repatha），是PCSK9單株抗體抑制劑的1種，在肝臟作用達到降膽固醇的目的。

FDA通過這款藥物，適用對象是遺傳性高血脂患者，他們的血脂中低密度膽固醇（LDL）、俗稱的「壞膽固醇」過高，以及粥狀動脈硬化引發心臟疾病的患者。

血脂中低密度膽固醇過高便會堆積在血管內壁上，造成動脈硬化，引發各種心臟血管疾病，這是美國每年61萬人喪生的主因。

藥物評估研究中心的新藥辦公室（Office of NewDrugs at the Center for Drug Evaluation andResearch）主任詹金斯（John Jenkins）說：「針對無法靠斯達汀類藥物來降低膽固醇的患者，Repatha提供新的治療選項。」

1項研究顯示，患者接受Repatha治療12週，血脂中的低密度膽固醇比安慰劑組少了60%。

FDA表示，副作用可能包括上呼吸道感染、感冒、背痛以及注射處出現紅腫、疼痛或瘀青，部分患者也可能出現過敏反應。（譯者：中央社陳怡君）1040828



新聞來源https://tw.news.yahoo.com/膽固醇難控制-美通過注射型新藥repatha-022022761.html

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